紅花繼木的組織培養包括初代培養、繼代增殖培養和生根培養。組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應用，不僅僅限于組培育苗，還有望通過(guò)組培在育種上的應用，解決種間、屬間等遠緣雜交和雜種胚停止發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資源進(jìn)一步純化和提高。

1、外植體的選擇

選生長(cháng)健壯、無(wú)病蟲(chóng)害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體，其中外植體采集在 7～8 月最好，污染率較低。

2、培養基的配制

初代培養和繼代增殖培養基可參考 MS+BA1.0mg/l+IBA1.0mg/l；

生根培養基可參考 1/2MS+NAA1.0～1.5mg/l+0.1%的活性炭。

3、培養條件

紅花繼木的培養條件一般為：溫度 20℃ 左右，光照時(shí)間 14h/d，光照強度為 1500LX。

4、操作步驟

(1)外植體消毒：材料采回后，及時(shí)用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自來(lái)水反復沖洗 20 分鐘，直至沖洗干凈備用。

(2)接種：將消毒好的外植體在無(wú)菌條件下用 70%酒精浸泡 30s，再用 0.1%升汞在浸泡消毒 10 分鐘，無(wú)菌水沖洗 3～4 次。然后用消毒的鑷子夾取材料置于培養基上進(jìn)行無(wú)菌培養。注意接種時(shí)所用的鑷子需先在 70%的酒精中消毒，并在酒精燈上燒一下再用，以求更好消毒，避免接種外植體感染。

當芽長(cháng)至 2 厘米左右時(shí)，切取芽端接種在增殖培養基上分化增殖，然后將繼代增殖的叢生芽分別移至生根培養基中誘導生根，當根長(cháng)至 1～2 厘米長(cháng)時(shí)從培養室中取出煉苗，以備移栽。

5、紅花繼木組培苗的優(yōu)勢

(1)繁殖速度快：從優(yōu)良母株上取下一個(gè)芽或一部分組織，理想條件下一年能繁殖幾萬(wàn)到十幾萬(wàn)株新的個(gè)體

(2)組培苗性狀一致：用組培技術(shù)繁殖的植株來(lái)自于一個(gè)親本主體，所以能夠保持后代植株具有高度的一致性和整齊度。

(3)不受親本限制：由于組培苗是采用無(wú)性繁殖技術(shù)培育植株，所以不受親本不開(kāi)花、不結籽及雜交品種后代易變異等品種特性的影響，可繁殖不育、雜交品種及易變異品種。

(4)不受季節限制：組培生產(chǎn)采用人工光照，室內培養，可以周年生產(chǎn)。

(5)節省土地和資源：由于組培生產(chǎn)可以在室內集中生產(chǎn)，立體分層生產(chǎn)，集中管理，能夠最大限度地節省土地、人力等，符合現代農業(yè)的發(fā)展方向。